Пиперазин – свойства и применение

Пиперазин входит в обширный класс химических соединений, многие из которых обладают важными фармакологическими свойствами. Первоначально свое название они получили из-за химического сходства с пиперидином, частью структуры пиперина в черном перце (Piper nigrum). Но при этом пиперазины никак не связаны с растениями рода Piper.

Содержание

1. Химия
2. Видео о пиперазине
3. Промышленное производство
4. Противоглистный препарат
5. Другие виды применения

Химия

Пиперазин свободно растворим в воде и этиленгликоле, но нерастворим в диэтиловом эфире. Это слабое основание. рН 10%-ного водного раствора составляет 10,8-11,8. Пиперазин легко поглощает воду и углекислый газ из воздуха. Хотя многие его производные встречаются в природе, сам он может быть синтезирован путем взаимодействия спиртового аммиака с 1,2-дихлорэтаном под действием натрия и этиленгликоля на гидрохлориде этилена диамина или путем восстановления пиразина натрием в этаноле.

Форма, в которой пиперазин обычно синтезируется, представляет собой гексагидрат, C₄H₁₀N₂·6H₂O, который плавится при 44° C и кипит при 125-130° C. Две распространенные соли, в форме которых препарат обычно производят для применения в фармацевтике и ветеринарии, это цитрат, 3C₄H₁₀N₂·2C₆H₈O₇
(содержит 3 молекулы пиперазина и 2 молекулы лимонной кислоты) и адипат C₄H₁₀N₂C₆H₁₀O₄
(содержащий по 1 молекуле от пиперазина и адипиновой кислоты).

Врачи отмечают, что пиперазин является эффективным антипаразитарным средством, широко применяемым в лечении гельминтозов, особенно у детей. Его действие направлено на парализацию и уничтожение различных видов червей, что способствует их выведению из организма. Специалисты подчеркивают, что пиперазин обладает низкой токсичностью и хорошо переносится пациентами, что делает его безопасным выбором для лечения. Однако, несмотря на положительные свойства, врачи рекомендуют проводить лечение под контролем специалиста, чтобы избежать возможных побочных эффектов и обеспечить правильную дозировку. Кроме того, важно учитывать индивидуальные особенности пациента и возможные противопоказания. В целом, пиперазин остается одним из популярных препаратов в арсенале врачей для борьбы с паразитарными инфекциями.

Пиперазин таблетки инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата

Видео о пиперазине

https://youtube.com/watch?v=kHUVujMBGY4

Промышленное производство

Пиперазин образуется в качестве побочного продукта в аммонизации 1,2-дихлорэтана или этаноламина. Это единственные пути к синтезу химического продукта. Пиперазин отделяют от потока продукта, который содержит этилендиамин, диэтилентриамин и другие родственные линейные и циклические химические вещества этого типа.

Пиперазин — это органическое соединение, которое находит применение в различных областях. В первую очередь, его используют в медицине, особенно в качестве противоглистного средства. Многие пациенты отмечают его эффективность в борьбе с кишечными паразитами, такими как аскариды и острицы. Однако, как и любое лекарство, пиперазин имеет свои побочные эффекты, включая тошноту и головную боль, что важно учитывать при его применении.

Кроме того, пиперазин используется в химической промышленности для синтеза различных соединений. Некоторые исследователи изучают его потенциал в разработке новых лекарственных препаратов, что вызывает интерес у фармацевтов. Важно отметить, что при использовании пиперазина необходимо следовать рекомендациям врачей и не заниматься самолечением, чтобы избежать негативных последствий.

❗САМЫЙ Безопасный ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЙ Препарат. Как избавиться от глистов в домашних условиях.

Противоглистный препарат

В 1953 году пиперазин впервые был введен в качестве противогельминтного средства. Большое количество его соединений оказывает противоглистное действие. Их способ действия обычно заключается в параличе паразитов, что позволяет организму-хозяину легко удалять или вытеснять заражающий организм. Считается, что нервно-мышечные эффекты вызваны блокированием ацетилхолина на нервно-мышечном синапсе. Это действие опосредуется его агонистическими эффектами на ингибирующий рецептор ГАМК (γ-аминомасляной кислоты).

Его селективность в отношении гельминтов заключается в том, что позвоночные используют только ГАМК в ЦНС, а ГАМК-рецептор гельминтов отличается как изоформа для позвоночных.

Наиболее распространенными антигельминтными соединениями являются гидрат, адипат и цитрат (используемый для лечения аскаридоза и энтеробиоза). Эти препараты часто упоминаются просто как «пиперазин», что может вызывать путаницу между конкретными противогельминтными препаратами, целым классом пиперазиносодержащих соединений и самим соединением.

Пиперазиновое производное диэтилкарбамазин используется для лечения некоторых типов филяриоза.

Другие виды применения

Пиперазины также используются в производстве пластмасс, смол, пестицидов, тормозной жидкости и других промышленных материалов. Некоторые соединения использовались какое-то время в качестве примесей в ночных клубах, где продавались как экстази, хотя не имеют большого сходства в эффектах.

Пиперазин также входит в состав жидкости, используемой для очистки CO₂ и H₂S в сочетании с метилдиэтаноламином.

Улавливание и хранение углерода

Аминовые смеси, которые активируются концентрированным пиперазином, широко используются в промышленном удалении CO₂
для улавливания и хранения углерода. Дело в том, что пиперазин хорошо защищает от значительного термического и окислительного разрушения при типичных условиях дымовых газов угля.

Коэффициенты термического разложения у метилдиэтаноламина (МДЭА) и пиперазина незначительны, а последний, в отличие от металлов, защищает МДЭА от окислительной деградации. Эта повышенная стабильность смеси растворителей по сравнению с МДЭА и другими аминовыми растворителями обеспечивает большую емкость и требует меньше работы для улавливания заданного количества СО₂.

У пиперазина низкая растворимость, поэтому его часто используют в относительно небольших количествах для дополнения другого аминового растворителя. Одно или несколько преимуществ производительности часто ухудшаются на практике из-за его низкой концентрации. Тем не менее, скорость абсорбции CO₂, теплота поглощения и емкость растворителя увеличиваются за счет добавления пиперазина в растворители для обработки амина, наиболее распространенным из которых является МДЭА из-за его непревзойденной высокой скорости и отдачи по емкости.

Учитывая, что типичные процессы поглощения на основе аминов протекают при температурах от 45 до 55° C, возможности пиперазина находятся в этих пределах и, следовательно, благоприятны для улавливания углерода. Он может быть термически восстановлен с помощью многоступенчатой ​​ однократной равновесной перегонки и других методов после использования при рабочих температурах до 150° С и возвращен обратно в процесс поглощения, обеспечивая более высокие общие энергетические характеристики в процессах обработки аминового газа.

Преимущества использования концентрированного пиперазина в качестве добавки были подтверждены, например, при использовании трех экспериментальных установок в Австралии, которые эксплуатируются CSIRO. Эта программа была запущена для исследования способов снижения высоких затрат на улавливание углерода после сжигания, и результаты были положительными. Используя концентрированное вещество, более реактивное и термически стабильное, чем стандартные растворы МДЭА, капитальные и компрессионные (энергетические) затраты были снижены за счет уменьшения размеров абсорбирующих колонн и регенерации растворителя при более высоких температурах.

Химия

Аминовые группы на пиперазине легко реагируют с двуокисью углерода, давая карбамат ПЗ в диапазоне низких нагрузок (моль CO₂/эквив. ПЗ) и бикарбамат ПЗ при рабочем диапазоне 0,31-0,41 моль СО₂/эквив. ПЗ, что увеличивает скорость поглощения общего CO₂
в рабочих условиях. Из-за этих реакций в растворителе присутствует ограниченный свободный пиперазин, что приводит к его низкой летучести и скорости осаждения в виде PZ-6H₂O.

Вопрос-ответ

Для чего назначают пиперазин?

Описание Пиперазин таблетки 0. 5г 10шт являются противогельминтным средством, обладающим парализующим воздействием на нематоды, при нарушении функции, свойственной нервно-мышечной системе. Пиперазин таблетки 0. 5г 10шт рекомендованы при аскаридозе, энтеробиозе.

Какие глисты убивает пиперазин?

Инвазия аскаридами (аскаридоз) и острицами (энтеробиоз).

Чем отличается пирантел от пиперазина?

Пиперазин обычно принимается в течение 1-2 дней и может вызывать побочные эффекты, такие как тошнота и рвота. Пирантел также является антигельминтным препаратом, который используется для лечения гельминтов, включая круглых червей и некоторых других видов.

Как правильно давать курам пиперазин?

Плотоядные животные (собаки, пушные звери) – 0, 2 г/кг массы тела, двое-трое суток подряд в утреннее и вечернее кормление, куры – 0, 3-0, 5 г/кг массы тела, двое суток подряд.

Советы

СОВЕТ №1

Перед использованием пиперазина обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и убедиться, что препарат подходит именно вам.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на дозировку пиперазина. Следите за рекомендациями на упаковке или предписаниями врача, чтобы избежать передозировки и обеспечить максимальную эффективность лечения.

СОВЕТ №3

Изучите возможные побочные эффекты пиперазина. Знание о том, что может произойти, поможет вам своевременно обратиться за медицинской помощью, если возникнут нежелательные реакции.

СОВЕТ №4

Соблюдайте режим питания и образ жизни во время приема пиперазина. Здоровое питание и достаточная физическая активность могут улучшить общее состояние организма и способствовать более эффективному лечению.